यूएस ने एफडीए माइग्रेन के लिए फास्ट-एक्टिंग नेजल स्प्रे को मंजूरी दी

न्यूयॉर्क, 11 मार्च (आईएएनएस)। कंपनी ने कहा कि यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने माइग्रेन के इलाज के लिए फाइजर द्वारा विकसित फास्ट-एक्टिंग नेजल स्प्रे को मंजूरी दे दी है।

लैंसेट न्यूरोलॉजी पत्रिका में प्रकाशित क्लिनिकल परीक्षण के परिणामों में, उपचार (जिसे जेवगेपेंट कहा जाता है और इसे जव्जप्रेट के रूप में बेचा जाएगा) ने 15 मिनट के भीतर दर्द से राहत की जानकारी दी।

परीक्षण में भाग लेने वाले प्रतिभागियों ने दवा लेने के 30 मिनट से दो घंटे बाद सामान्य कार्य पर लौटने की रिपोर्ट की अधिक संभावना थी।

नेजल स्प्रे उन लोगों के लिए वैकल्पिक उपचार विकल्प भी प्रदान करता है जिन्हें दर्द से राहत की आवश्यकता होती है या मतली या उल्टी के कारण मौखिक दवाएं नहीं ले सकते हैं, ताकि वे जल्दी से सामान्य कार्य कर सकें।

फाइजर में ग्लोबल बायोफार्मास्यूटिकल्स बिजनेस की अध्यक्ष, मुख्य वाणिज्यिक अधिकारी, एंजेला हॉन्ग ने एक बयान में कहा कि जेव्जप्रेट का एफडीए अनुमोदन माइग्रेन से पीड़ित लोगों के लिए एक महत्वपूर्ण सफलता है, जिन्हें दर्द से मुक्ति की आवश्यकता है और वे मौखिक दवाओं के वैकल्पिक विकल्प पसंद करते हैं।

फाइजर ने कहा कि जेव्जप्रेट इस साल जुलाई में फार्मेसियों में उपलब्ध होने की उम्मीद है लेकिन कीमत का खुलासा नहीं किया।

विश्व स्वास्थ्य संगठन माइग्रेन को दुनिया में विकलांगता के दूसरे प्रमुख कारण के रूप में वर्गीकृत करता है।

फाइजर के अनुसार, जेव्जप्रेट माइग्रेन के लिए पहला और एकमात्र नेजल स्प्रे है जो माइग्रेन अवरोधक का उपयोग करता है जो कैल्सीटोनिन जीन से संबंधित पेप्टाइड्स नामक प्रोटीन को अवरुद्ध करने का प्रयास करता है। अध्ययनों से पता चला है कि ये पेप्टाइड सूजन और दर्द पैदा करने वाले हमले के दौरान अधिक मात्रा में मौजूद होते हैं।

जेव्जप्रेट अध्ययन ने दवा लेने के दो घंटे बाद सबसे अधिक परेशान करने वाले लक्षणों प्लेसबो पर उन लोगों के लिए 40 प्रतिशत बनाम 31 प्रतिशत में सुधार दिखाया।

परीक्षण प्रतिभागियों ने कुछ दुष्प्रभावों की भी सूचना दी। दवा लेने वालों में से लगभग पांच ने स्वाद के बदले हुए भाव की सूचना दी। दूसरों ने नाक की परेशानी और मतली का अनुभव किया।

–आईएएनएस

एसकेके/एएनएम